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Córdoba

Está la leche para los hermanitos Flores /

Está la leche para los hermanitos Flores

Este diario publicó semanas atrás el inconveniente de una familia de Villa El Libertador que no podía conseguir que el hospital público le entregara la leche para sus dos pequeños niños que padecen galactocemia (intolerancia a la lactosa) y que en las farmacias, tiene un alto costo. Al final, apareció la leche y la solidaridad de los vecinos.

Sosperiodista.

Una buena.

Este diario publicó el 28 de agosto pasado el reclamo de la familia Flores que viven en barrio Villa el Libertador (Constitución 5489) Se trata de Leandro Flores y Alejandra Romano, jóvenes padres de dos niños, uno de un año y medio (Máximo Catriel) y otro de seis meses (Leonardo Yutiel), que nacieron con intolerancia a la lactosa (azúcar que se encuentra en la leche). A la enfermedad se la conoce como galactosemia y se la asocia con la formación de cataratas, retardo mental y cirrosis.

El reclamo era que deben disponer de al menos 300 pesos a la semana para comprar el tipo de leche deslactosada que los niños necesitan porque en el dispensario municipal como en el hospital público provincial, no la consiguen. En la nota, aseguraban “estar cansados” de llenar formularios y hacer papeles todos los meses en el hospital de Niños para que, finalmente, no le terminen entregando lo que necesitaban. Que lo habían hecho agosto y no habían recibido nada. Que habían acudido al ministerio de Desarrollo Social y nada.

Después de publicada, otros medios como el informativo de Canal 12 se hicieron eco del reclamo de los Flores y ya cuando esto se amplificó, aparecieron entonces la ayuda de muchos seres anónimos que donaron tarros de leche para ir saliendo del paso.

No sólo eso. Según contó a LA DECIMA la bisabuela de los niños, Ana de García, lograron (merced a la gestión de un médico amigo ante el gobierno) que la dirección del hospital de Niños los escuchara y normalizara el suministro de la leche para los hermanitos.

“Actualmente le están entregando diez tarros cada quince días”, puntualizó Ana, quien a través de este medio “agradece” a todos los vecinos que hicieron donaciones y aportes. 

Ahora están esperando que Máximo (el mayor de los Flores) esté en óptimas condiciones de salud para ser intervenido quirúrgicamente de cataratas ya que la enfermedad le afectó seriamente la visión de los dos ojos y si no se opera urgente, hay riesgos de que quede ciego. Nació con 3 kilos 250 gramos y a los ocho días, pesaba dos kilos. La leche materna no sólo no lo alimentaba sino que lo hacía bajar de peso. Los médicos se dieron cuenta algo tarde que rechazaba la lactosa y que ésta le había hecho “pelota el hígado”.

Máximo, además, contrajo neumonía y bronqueolitis y le detectaron un enfisema pulmonar. Lo operaron; le extrajeron parte de un pulmón. Todo esto en cuatro meses. Encima, es epiléptico: “Está medicado porque le dan convulsiones”, apunta la mamá.

Leonardo Yutiel, el hermano, tiene apenas seis meses. Tampoco tolera la lactosa. Y tiene dificultades respiratorias. Cada tanto lo internan de urgencia para suministrarle oxígeno.

31/10/08


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adri

El derecho a la salud de los hermanitos Flores empieza a hacerse realidad. Por lo menos está la leche, un factor imprescindible. Es como una cadena de favores, cuánto me alegro por ellos. Como dice Mario una buena.



juan c. olmos

Aleluya!! ¡Gloria al Señor! Pon en marcha tu proyecto y encomiendaselo al Padre,porque el dia esperado ha llegado y la bendicion esta en tus manos.JESUS te bendice para que bendigas a otros.Recuerdas,un racimo de promesas te esperan mañana.ORACION:Padre,alabo tu fidelidad para conmigo y para los Periodista Ciudadanos y SOSPERIODISTA.Amen



Selva

QUE ALEGRIA y la reflexion que cabe es que..."tuvo que aparecer un amigo con llegada al poder" para lograr la solucion definitiva ¡¡¡QUE SUERTE!!!...pero y el resto que no tiene la posibilidad de tener amigos???, bueno seria que los RECLAMOS de los ciudadanos ante las autoridades TENGA PESO PROPIO ¿no les parece?



juan c. olmos

Selva:Nunca nos demos por vencidos,ni aun vencidos por mas dificil que se nos presente una situacion,nunca dejemos de buscar la salida,ni de luchar hasta el ultimo MOMENTO.



Martín Menditto

Ojala que este suministro sea por fin permanente, pero que también alcance a todas las personas con el mismo problema que no tuvieron la posibilidad de salir en los medios. Bueno ahora hay que ver si el IPV se juega con una casita para Marta Fernández.




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